Preskočiť na obsah

Adempas 0,15 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu

Adempas 0,15 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Bayer AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C02KX05 – Riociguat. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Granulát na perorálnu suspenziu
Sila
0,15 mg/1 ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Adempas
ATC
C02KX05 – Riociguat
Indikačná skupina
58 Hypotensiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
27. marca 2014
Držiteľ registrácie
Bayer AG, Leverkusen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Adempas 0,15 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2243Fgru por 1x10,5 g (fľ.skl.jantár.)EU/1/13/907/02124 mes.

Časté otázky

Je Adempas 0,15 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Adempas 0,15 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu?

Držiteľom registrácie je Bayer AG (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Adempas 0,15 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu?

C02KX05 – Riociguat.

Aký kód ŠÚKL má Adempas 0,15 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu?

Kód ŠÚKL je 2243F.

Ďalšie lieky v skupine ATC C02KX05

Všetky lieky ATC C02KX05 (11) →

Ďalšie lieky držiteľa Bayer AG

Všetky lieky držiteľa Bayer AG (49) →

Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.