Preskočiť na obsah

Afiveg 40 mg/ml, injekčný roztok

Afiveg 40 mg/ml, injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny S01LA05 – Aflibercept. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
40 mg/1 ml
Cesta podania
intravitreálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Afiveg
ATC
S01LA05 – Aflibercept
Indikačná skupina
64 Ophthalmologica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
Dátum registrácie
18. augusta 2025
Držiteľ registrácie
STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Afiveg 40 mg/ml, injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
1023Fsol inj 1x0,1 ml/4 mg (liek.inj.skl.+1 filtračná ihla)EU/1/25/1965/00124 mes.

Časté otázky

Je Afiveg 40 mg/ml, injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Afiveg 40 mg/ml, injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Afiveg 40 mg/ml, injekčný roztok?

S01LA05 – Aflibercept.

Aký kód ŠÚKL má Afiveg 40 mg/ml, injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 1023F.

Ďalšie lieky v skupine ATC S01LA05

Všetky lieky ATC S01LA05 (26) →

Ďalšie lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG

Všetky lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG (344) →

Ďalšie lieky v skupine Ophthalmologica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.