Aimovig 70 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Aimovig 70 mg injekčný roztok v naplnenom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N02CD01 – Erenumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 70 mg/1 ml
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Aimovig
- ATC
- N02CD01 – Erenumab
- Indikačná skupina
- 33 Antimigraenica,antiserotonica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 26. júla 2018
- Držiteľ registrácie
- Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 8940C | sol inj 3 (3x1)x1 ml/70 mg (striek.inj.skl.v napl.pere) | EU/1/18/1293/002 | 36 mes. |
| 8939C | sol inj 1x1 ml/70 mg (striek.inj.skl.v napl.pere) | EU/1/18/1293/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Aimovig 70 mg injekčný roztok v naplnenom pere na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Aimovig 70 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Aimovig 70 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
N02CD01 – Erenumab.
Aký kód ŠÚKL má Aimovig 70 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8940C, 8939C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N02CD01
- Aimovig 140 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeNovartis Europharm Limited · na predpis
- Aimovig 140 mg injekčný roztok v naplnenom pereNovartis Europharm Limited · na predpis
- Aimovig 70 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeNovartis Europharm Limited · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited
- Atectura Breezhaler 125 mikrogramov/127,5 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých kapsuláchNovartis Europharm Limited · na predpis
- Atectura Breezhaler 125 mikrogramov/260 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých kapsuláchNovartis Europharm Limited · na predpis
- Atectura Breezhaler 125 mikrogramov/62,5 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých kapsuláchNovartis Europharm Limited · na predpis
- AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml očné suspenzné kvapkyNovartis Europharm Limited · na predpis
- AZOPT 10 mg/ml, očné suspenzné kvapkyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/127,5 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých kapsuláchNovartis Europharm Limited · na predpis
- Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/260 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých kapsuláchNovartis Europharm Limited · na predpis
- Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/62,5 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých kapsuláchNovartis Europharm Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →
Ďalšie lieky v skupine Antimigraenica,antiserotonica
- AJOVY 225 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeTEVA GmbH · na predpis
- AJOVY 225 mg injekčný roztok v naplnenom pereTEVA GmbH · na predpis
- CINIE 100Zentiva a.s. · na predpis
- CINIE 50Zentiva a.s. · na predpis
- Emgality 120 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Emgality 120 mg injekčný roztok v naplnenom pereEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Frimig Duo 85 mg/500 mg filmom obalené tabletyOrion Corporation · na predpis
- ImigranGlaxoSmithKline Trading Services Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.