Preskočiť na obsah

Alhemo 300 mg/3 ml injekčný roztok v naplnenom pere

Alhemo 300 mg/3 ml injekčný roztok v naplnenom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B02BX10 – Concizumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
300 mg/3 ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Alhemo
ATC
B02BX10 – Concizumab
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
13. decembra 2024
Držiteľ registrácie
Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Dánsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Alhemo 300 mg/3 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
8781Esol inj 1x3 ml/300 mg (pero napl.)EU/1/24/1881/00736 mes.

Časté otázky

Je Alhemo 300 mg/3 ml injekčný roztok v naplnenom pere na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Alhemo 300 mg/3 ml injekčný roztok v naplnenom pere?

Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko).

Do akej ATC skupiny patrí Alhemo 300 mg/3 ml injekčný roztok v naplnenom pere?

B02BX10 – Concizumab.

Aký kód ŠÚKL má Alhemo 300 mg/3 ml injekčný roztok v naplnenom pere?

Kód ŠÚKL je 8781E.

Ďalšie lieky v skupine ATC B02BX10

Ďalšie lieky držiteľa Novo Nordisk A/S

Všetky lieky držiteľa Novo Nordisk A/S (138) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.