Amikacin Noridem 250 mg/ml injekčný/infúzny roztok
Amikacin Noridem 250 mg/ml injekčný/infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Noridem Enterprises Ltd. (Cyprus). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J01GB06 – Amikacin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný/infúzny roztok (Injekčný a infúzny roztok - používané do roku 2015)
- Sila
- 250 mg/ml
- Cesta podania
- intravenózne alebo intramuskulárne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Amikacin Noridem 250 mg/ml injekčný/infúzny roztok
- ATC
- J01GB06 – Amikacin
- Indikačná skupina
- 15 Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 25. novembra 2024
- Držiteľ registrácie
- Noridem Enterprises Ltd., Nikózia, Cyprus
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 8031E | sol ijf 10x2 ml/500 mg (amp.skl.) | 15/0298/24-S | 24 mes. |
| 8030E | sol ijf 1x2 ml/500 mg (amp.skl.) | 15/0298/24-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Amikacin Noridem 250 mg/ml injekčný/infúzny roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Amikacin Noridem 250 mg/ml injekčný/infúzny roztok?
Držiteľom registrácie je Noridem Enterprises Ltd. (Cyprus).
Do akej ATC skupiny patrí Amikacin Noridem 250 mg/ml injekčný/infúzny roztok?
J01GB06 – Amikacin.
Aký kód ŠÚKL má Amikacin Noridem 250 mg/ml injekčný/infúzny roztok?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8031E, 8030E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC J01GB06
- Amikacin B.Braun 10 mg/mlB.Braun Melsungen AG · na predpis
- Amikacin B.Braun 5 mg/mlB.Braun Melsungen AG · na predpis
- Amikacin Fresenius Kabi 5 mg/mlFresenius Kabi s.r.o. · na predpis
- Amikacin Noridem 125 mg/ml injekčný/infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- ARIKAYCE liposomal 590 mg disperzia pre rozprašovačInsmed Netherlands B.V. · na predpis
- SELEMYCIN 500 mgMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Noridem Enterprises Ltd.
- Ampicillin Noridem 0,5 g prášok na injekčný/infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Ampicillin Noridem 1 g prášok na injekčný/infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Ampicillin Noridem 2 g prášok na injekčný/infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Atropine NoridemNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Benzylpenicillin sodium Noridem 1 MIUNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Benzylpenicillin sodium Noridem 10 MIUNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Benzylpenicillin sodium Noridem 2 MIUNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Benzylpenicillin sodium Noridem 5 MIUNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Noridem Enterprises Ltd. (55) →
Ďalšie lieky v skupine Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
- Amoksiklav 1,2 gSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziuSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Amoksiklav 156,25 mg/5 mlSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Amoksiklav 2x1000 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Amoksiklav 2x457 mg/5 mlSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Amoksiklav 625 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Amoxicillin/Clavulanic Acid Olikla 1 000 mg/200 mg prášok na injekčný/infúzny roztokOlikla s.r.o. · na predpis
- Amoxicilín/Kyselina klavulánová AptaPharma 1 000 mg/200 mg prášok na injekčný/infúzny roztokApta Medica Internacional d.o.o. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.