Preskočiť na obsah

Aminoven 15 %

Aminoven 15 % je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Fresenius Kabi AB (Švédsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B05BA01 – Amino acids. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 6 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Infúzny roztok
Sila
15 %
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Aminoven 15 %
ATC
B05BA01 – Amino acids
Indikačná skupina
76 Infundibilia
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
28. marca 2002
Držiteľ registrácie
Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Aminoven 15 %
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
03974sol inf 6x1000 ml76/0055/02-S48 mes.
32815sol inf 1x1000 ml76/0055/02-S48 mes.
03973sol inf 10x500 ml76/0055/02-S48 mes.
32817sol inf 1x500 ml76/0055/02-S48 mes.
03972sol inf 10x250 ml76/0055/02-S48 mes.
32816sol inf 1x250 ml76/0055/02-S48 mes.

Časté otázky

Je Aminoven 15 % na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Aminoven 15 %?

Držiteľom registrácie je Fresenius Kabi AB (Švédsko).

Do akej ATC skupiny patrí Aminoven 15 %?

B05BA01 – Amino acids.

Aký kód ŠÚKL má Aminoven 15 %?

Liek má 6 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 03974, 32815, 03973. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC B05BA01

Všetky lieky ATC B05BA01 (12) →

Ďalšie lieky držiteľa Fresenius Kabi AB

Všetky lieky držiteľa Fresenius Kabi AB (12) →

Ďalšie lieky v skupine Infundibilia

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.