AMIRAP 5 mg/10 mg tvrdé kapsuly
AMIRAP 5 mg/10 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C09BB07 – Ramipril and amlodipine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 6 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tvrdá kapsula
- Sila
- 5 mg/10 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- AMIRAP 5 mg/10 mg tvrdé kapsuly
- ATC
- C09BB07 – Ramipril and amlodipine
- Indikačná skupina
- 58 Hypotensiva
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
- Dátum registrácie
- 2. apríla 2012
- Držiteľ registrácie
- Sandoz Pharmaceuticals d.d., Ľubľana, Slovinsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0925C | cps dur 90x5 mg/10 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) | 58/0184/12-S | 36 mes. |
| 0206A | cps dur 10x5 mg/10 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) | 58/0184/12-S | 36 mes. |
| 0210A | cps dur 100x5 mg/10 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) | 58/0184/12-S | 36 mes. |
| 0209A | cps dur 50x5 mg/10 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) | 58/0184/12-S | 36 mes. |
| 0208A | cps dur 30x5 mg/10 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) | 58/0184/12-S | 36 mes. |
| 0207A | cps dur 20x5 mg/10 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) | 58/0184/12-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je AMIRAP 5 mg/10 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku AMIRAP 5 mg/10 mg tvrdé kapsuly?
Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko).
Do akej ATC skupiny patrí AMIRAP 5 mg/10 mg tvrdé kapsuly?
C09BB07 – Ramipril and amlodipine.
Aký kód ŠÚKL má AMIRAP 5 mg/10 mg tvrdé kapsuly?
Liek má 6 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0925C, 0206A, 0210A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC C09BB07
- AMIRAP 5 mg/5 mg tvrdé kapsulySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Egiramlon 10 mg/10 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Egiramlon 10 mg/5 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Egiramlon 5 mg/10 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Egiramlon 5 mg/5 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Ramipril/Amlodipine Vale 10 mg/10 mgZakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. · na predpis
- Ramipril/Amlodipine Vale 10 mg/5 mgZakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. · na predpis
- Ramipril/Amlodipine Vale 5 mg/10 mgZakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. · na predpis
Všetky lieky ATC C09BB07 (16) →
Ďalšie lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d.
- Amlodipín/Valsartan Sandoz 10 mg/160 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Amlodipín/Valsartan Sandoz 5 mg/160 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Amlodipín/Valsartan Sandoz 5 mg/80 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- AMLOPIN S 10 mg tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- AMLOPIN S 5 mg tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Amoksiklav 1,2 gSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziuSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d. (239) →
Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva
- Amlator 10 mg/10 mg filmom obalené tabletyGedeon Richter Plc. · na predpis
- Amlator 10 mg/5 mg filmom obalené tabletyGedeon Richter Plc. · na predpis
- Amlator 20 mg/10 mg filmom obalené tabletyGedeon Richter Plc. · na predpis
- Amlator 20 mg/5 mg filmom obalené tabletyGedeon Richter Plc. · na predpis
- Amlessa 2,85 mg/2,5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Amlessa 4 mg/10 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Amlessa 4 mg/5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.