Preskočiť na obsah

Apexelsin 5 mg/ml prášok na infúznu disperziu

Apexelsin 5 mg/ml prášok na infúznu disperziu je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je WhiteOak Pharmaceutical B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01CD01 – Paclitaxel. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na infúznu disperziu
Sila
5 mg/1 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Apexelsin
ATC
L01CD01 – Paclitaxel
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
24. júla 2024
Držiteľ registrácie
WhiteOak Pharmaceutical B.V., Amsterdam, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Apexelsin 5 mg/ml prášok na infúznu disperziu
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7145Eplv sif 1x100 mg (liek.inj.skl.)EU/1/24/1835/00136 mes.

Časté otázky

Je Apexelsin 5 mg/ml prášok na infúznu disperziu na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Apexelsin 5 mg/ml prášok na infúznu disperziu?

Držiteľom registrácie je WhiteOak Pharmaceutical B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Apexelsin 5 mg/ml prášok na infúznu disperziu?

L01CD01 – Paclitaxel.

Aký kód ŠÚKL má Apexelsin 5 mg/ml prášok na infúznu disperziu?

Kód ŠÚKL je 7145E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01CD01

Všetky lieky držiteľa WhiteOak Pharmaceutical B.V. (1) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.