Apremilast HCS 10 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 20 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 30 mg filmom obalené tablety
Apremilast HCS 10 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 20 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 30 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je HCS BV (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AA32 – Apremilast. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 10 mg + 20 mg + 30 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Apremilast HCS 10 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 20 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 30 mg filmom obalené tablety
- ATC
- L04AA32 – Apremilast
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 28. augusta 2024
- Držiteľ registrácie
- HCS BV, Edegem, Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 7310E | tbl flm 27 (4x10 mg + 4x20 mg + 19x30 mg - začiat.liečba) (blis.OPA/Al/PVC//Al) | 59/0215/24-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Apremilast HCS 10 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 20 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 30 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Apremilast HCS 10 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 20 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 30 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je HCS BV (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí Apremilast HCS 10 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 20 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 30 mg filmom obalené tablety?
L04AA32 – Apremilast.
Aký kód ŠÚKL má Apremilast HCS 10 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 20 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 30 mg filmom obalené tablety?
Kód ŠÚKL je 7310E.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AA32
- Apremilast HCS 30 mg filmom obalené tabletyHCS BV · na predpis
- Apremilast Krka 10 mg filmom obalené tablety Apremilast Krka 20 mg filmom obalené tablety Apremilast Krka 30 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Apremilast Krka 30 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Apremilast Krka d.d. 10 mg filmom obalené tablety Apremilast Krka d.d. 20 mg filmom obalené tablety Apremilast Krka d.d. 30 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Apremilast Krka d.d. 30 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Apremilast Sandoz 10 mg Apremilast Sandoz 20 mg Apremilast Sandoz 30 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Apremilast Sandoz 30 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Apremilast STADA 10 mg filmom obalené tablety Apremilast STADA 20 mg filmom obalené tablety Apremilast STADA 30 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
Všetky lieky ATC L04AA32 (29) →
Ďalšie lieky držiteľa HCS BV
- Sitagliptin HCS 100 mg filmom obalené tabletyHCS BV · na predpis
- Sitagliptin HCS 25 mg filmom obalené tabletyHCS BV · na predpis
- Sitagliptin HCS 50 mg filmom obalené tabletyHCS BV · na predpis
- Sitagliptin/Metformin HCS 50 mg/1 000 mg filmom obalené tabletyHCS BV · na predpis
- Sitagliptin/Metformin HCS 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyHCS BV · na predpis
- Teriflunomide HCS 14 mg filmom obalené tabletyHCS BV · na predpis
Všetky lieky držiteľa HCS BV (8) →
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.