ATC C09DA01 – Losartan and diuretics: lieky na Slovensku
V skupine ATC C09DA01 (Losartan and diuretics) má na Slovensku platnú registráciu 6 liekov v 70 baleniach od 3 držiteľov registrácie. 0 z nich sa vydáva bez lekárskeho predpisu (ŠÚKL, stav k 12. novembra 2026).
Lieky (6)
- Lorista H 100 mg/12,5 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Lorista H 100 mg/25 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Lorista H 50 mg/12,5 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Losartan/Hydrochlorothiazide STADA Arzneimittel 100 mg/25 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Losartan/Hydrochlorothiazide STADA Arzneimittel 50 mg/12,5 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Lozap HZentiva, k.s. · na predpis
Časté otázky
Koľko liekov je v skupine ATC C09DA01 – Losartan and diuretics?
Na Slovensku má platnú registráciu 6 liekov v 70 baleniach (ŠÚKL, stav k 12. novembra 2026).
Koľko z nich sa vydáva bez lekárskeho predpisu?
Všetky lieky v tomto prehľade sú podľa registra viazané na lekársky predpis.
Koľko držiteľov registrácie má lieky v tejto skupine?
Lieky v skupine registruje 3 držiteľov registrácie.
Príbuzné skupiny ATC
- C09DA07 – TELMISARTAN AND DIURETICS
- C09DA06 – Candesartan and diuretics
- C09DA03 – Valsartan and diuretics
- C09DA04 – Irbesartan and diuretics
- C09DA08 – Olmesartan medoxomil and diuretics
- C09DX04 – Valsartan and sacubitril
- C09DB01 – Valsartan and amlodipine
- C09DB07 – Candesartan and amlodipine
- C09DX01 – Amlodipine besylate, valsartan, hydrochlorothiazide
- C09DB02 – Olmesartan medoxomil and amlodipine
- C09DX03 – Olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide
- C09DB04 – Telmisartan and amlodipine
- C09DB06 – Losartan and amlodipine
- C09DX08 – Telmisartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.