AXETINE 500 mg
AXETINE 500 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je MEDOCHEMIE Ltd. (Cyprus). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J01DC02 – Cefuroxime. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 10 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 500 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- AXETINE 500 mg
- ATC
- J01DC02 – Cefuroxime
- Indikačná skupina
- 15 Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Národná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 3. augusta 2015
- Držiteľ registrácie
- MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Cyprus
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 5247B | tbl flm 50x500 mg (blis.Al/Al) | 15/0209/15-S | 36 mes. |
| 5246B | tbl flm 30x500 mg (blis.Al/Al) | 15/0209/15-S | 36 mes. |
| 5245B | tbl flm 20x500 mg (blis.Al/Al) | 15/0209/15-S | 36 mes. |
| 5244B | tbl flm 14x500 mg (blis.Al/Al) | 15/0209/15-S | 36 mes. |
| 5243B | tbl flm 10x500 mg (blis.Al/Al) | 15/0209/15-S | 36 mes. |
| 5241B | tbl flm 50x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC) | 15/0209/15-S | 36 mes. |
| 5239B | tbl flm 30x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC) | 15/0209/15-S | 36 mes. |
| 5238B | tbl flm 20x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC) | 15/0209/15-S | 36 mes. |
| 5237B | tbl flm 14x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC) | 15/0209/15-S | 36 mes. |
| 5236B | tbl flm 10x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC) | 15/0209/15-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je AXETINE 500 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku AXETINE 500 mg?
Držiteľom registrácie je MEDOCHEMIE Ltd. (Cyprus).
Do akej ATC skupiny patrí AXETINE 500 mg?
J01DC02 – Cefuroxime.
Aký kód ŠÚKL má AXETINE 500 mg?
Liek má 10 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5247B, 5246B, 5245B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC J01DC02
- AXETINE 750 mgMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- Cefuroxim Kabi 1500 mgFresenius Kabi s.r.o. · na predpis
- Cefuroxim Kabi 750 mgFresenius Kabi s.r.o. · na predpis
- Cefuroxime Swyssi 1,5 g prášok na injekčný/infúzny roztokSwyssi AG · na predpis
- Furocef 250 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Furocef 500 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Xorimax 250 mgSandoz GmbH · na predpis
- Xorimax 500 mgSandoz GmbH · na predpis
Všetky lieky ATC J01DC02 (17) →
Ďalšie lieky držiteľa MEDOCHEMIE Ltd.
- BETACMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- BROMAZEPAM MEDOCHEMIE 3 mgMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- BROXIVAN 3 mg/ml perorálny roztokMEDOCHEMIE Ltd. · bez predpisu
- BROXIVAN 6 mg/ml perorálny roztokMEDOCHEMIE Ltd. · bez predpisu
- Cefixime Medochemie 400 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- Combogesic 1 000 mg/300 mg prášok na perorálny roztok vo vreckuMEDOCHEMIE Ltd. · bez predpisu
- Combogesic 32 mg/ml + 9,6 mg/ml perorálna suspenziaMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
Všetky lieky držiteľa MEDOCHEMIE Ltd. (138) →
Ďalšie lieky v skupine Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
- AzibiotKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Azibiot NEO 250 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziuSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tabletySandoz GmbH · na predpis
- Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tabletySandoz GmbH · na predpis
- Azitromycín Viatris 500 mgViatris Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.