Preskočiť na obsah

BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát

BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01FB01 – Inotuzumab ozogamicin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Sila
1 mg
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
BESPONSA
ATC
L01FB01 – Inotuzumab ozogamicin
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
29. júna 2017
Držiteľ registrácie
Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4634Cplc ifc 1x1 mg (liek.inj.skl.)EU/1/17/1200/00160 mes.

Časté otázky

Je BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát?

Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát?

L01FB01 – Inotuzumab ozogamicin.

Aký kód ŠÚKL má BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát?

Kód ŠÚKL je 4634C.

Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG

Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.