Betmiga 8 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu s predĺženým uvoľňovaním
Betmiga 8 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu s predĺženým uvoľňovaním je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Astellas Pharma Europe B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny G04BD12 – Mirabegron. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Granulát s predĺženým uvoľňovaním na perorálnu suspenziu (Granulát na perorálnu suspenziu s predĺženým uvoľňovaním - platné do okt2020)
- Sila
- 8 mg/1 ml
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Betmiga
- ATC
- G04BD12 – Mirabegron
- Indikačná skupina
- 73 Spasmolytica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 20. decembra 2012
- Držiteľ registrácie
- Astellas Pharma Europe B.V., Leiden, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 8449E | gra psp 1x830 mg (fľ.PET+1 striek. + 1 adaptér na fľ.) | EU/1/12/809/020 | 36 mes. |
| 8448E | gra psp 1x830 mg (fľ.PET+1 odm. + 1 striek. + 1 adaptér na fľ.) | EU/1/12/809/019 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Betmiga 8 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu s predĺženým uvoľňovaním na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Betmiga 8 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu s predĺženým uvoľňovaním?
Držiteľom registrácie je Astellas Pharma Europe B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Betmiga 8 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu s predĺženým uvoľňovaním?
G04BD12 – Mirabegron.
Aký kód ŠÚKL má Betmiga 8 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu s predĺženým uvoľňovaním?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8449E, 8448E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC G04BD12
- Betmiga 25 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímAstellas Pharma Europe B.V. · na predpis
- Betmiga 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímAstellas Pharma Europe B.V. · na predpis
- Langromi 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Mirabegron Glenmark 25 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Mirabegron Glenmark 50 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Mirabegron STADA 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Mirabegron Teva 50 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Zerjaq 50 mgBelupo d.d. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Astellas Pharma Europe B.V.
- Evrenzo 100 mg filmom obalené tabletyAstellas Pharma Europe B.V. · na predpis
- Evrenzo 150 mg filmom obalené tabletyAstellas Pharma Europe B.V. · na predpis
- Evrenzo 20 mg filmom obalené tabletyAstellas Pharma Europe B.V. · na predpis
- Evrenzo 50 mg filmom obalené tabletyAstellas Pharma Europe B.V. · na predpis
- Evrenzo 70 mg filmom obalené tabletyAstellas Pharma Europe B.V. · na predpis
- Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziuAstellas Pharma Europe B.V. · na predpis
- Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziuAstellas Pharma Europe B.V. · na predpis
- Padcev 20 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokAstellas Pharma Europe B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Astellas Pharma Europe B.V. (23) →
Ďalšie lieky v skupine Spasmolytica
- BuscopanZentiva k.s. · bez predpisu
- dicetel 100 mgViatris Healthcare Limited · na predpis
- dicetel 50 mgViatris Healthcare Limited · na predpis
- DigelibBionorica SE · bez predpisu
- duspatalin 200Viatris Healthcare Limited · na predpis
- EmselexPharmaand GmbH · na predpis
- FOLINAR 10 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- FOLINAR 5 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.