BLINCYTO 38,5 mikrogramov prášok na infúzny koncentrát a roztok na prípravu infúzneho roztoku.
BLINCYTO 38,5 mikrogramov prášok na infúzny koncentrát a roztok na prípravu infúzneho roztoku. je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01FX07 – Blinatumomab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok na infúzny koncentrát a roztok na prípravu infúzneho roztoku (Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu a roztok na prípravu infúzneho roztoku - platné do okt2020)
- Sila
- 38,5 µg
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- BLINCYTO
- ATC
- L01FX07 – Blinatumomab
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska - orphan
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 23. novembra 2015
- Držiteľ registrácie
- Amgen Europe B.V., Breda, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 6911B | pci ssi 1x38,5 µg + 10 ml solv. (liek.inj.skl.) | EU/1/15/1047/001 | 60 mes. |
Časté otázky
Je BLINCYTO 38,5 mikrogramov prášok na infúzny koncentrát a roztok na prípravu infúzneho roztoku. na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku BLINCYTO 38,5 mikrogramov prášok na infúzny koncentrát a roztok na prípravu infúzneho roztoku.?
Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí BLINCYTO 38,5 mikrogramov prášok na infúzny koncentrát a roztok na prípravu infúzneho roztoku.?
L01FX07 – Blinatumomab.
Aký kód ŠÚKL má BLINCYTO 38,5 mikrogramov prášok na infúzny koncentrát a roztok na prípravu infúzneho roztoku.?
Kód ŠÚKL je 6911B.
Ďalšie lieky držiteľa Amgen Europe B.V.
- IMDYLLTRA 1 mg prášok na infúzny koncentrát a roztok na prípravu infúzneho roztokuAmgen Europe B.V. · na predpis
- IMDYLLTRA 10 mg prášok na infúzny koncentrát a roztok na prípravu infúzneho roztokuAmgen Europe B.V. · na predpis
- ImlygicAmgen Europe B.V. · na predpis
- KANJINTI 150 mg prášok na infúzny koncentrátAmgen Europe B.V. · na predpis
- KANJINTI 420 mg prášok na infúzny koncentrátAmgen Europe B.V. · na predpis
- Kyprolis 10 mg prášok na infúzny roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
- Kyprolis 30 mg prášok na infúzny roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
- Kyprolis 60 mg prášok na infúzny roztokAmgen Europe B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Amgen Europe B.V. (41) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- Bortezomib Accord 1 mg prášok na injekčný roztokAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Bortezomib Accord 2,5 mg/ml injekčný roztokAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Bortezomib Accord 3,5 mg prášok na injekčný roztokAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Bortezomib EVER Pharma 2,5 mg/ml injekčný roztokEVER Valinject GmbH · na predpis
- Bortezomib Fresenius Kabi 1 mg prášok na injekčný roztokFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Bortezomib Fresenius Kabi 2,5 mg prášok na injekčný roztokFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Bortezomib Fresenius Kabi 3,5 mg prášok na injekčný roztokFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Bortezomib Glenmark 3,5 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.