Preskočiť na obsah

Braftovi 50 mg tvrdé kapsuly

Braftovi 50 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pierre Fabre Médicament (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EC03 – Encorafenib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
50 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Braftovi
ATC
L01EC03 – Encorafenib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
20. septembra 2018
Držiteľ registrácie
Pierre Fabre Médicament, Lavaur, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Braftovi 50 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
9990Ccps dur 112x50 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/18/1314/00336 mes.
9512Ccps dur 28x50 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)EU/1/18/1314/00136 mes.

Časté otázky

Je Braftovi 50 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Braftovi 50 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Pierre Fabre Médicament (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí Braftovi 50 mg tvrdé kapsuly?

L01EC03 – Encorafenib.

Aký kód ŠÚKL má Braftovi 50 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9990C, 9512C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EC03

Ďalšie lieky držiteľa Pierre Fabre Médicament

Všetky lieky držiteľa Pierre Fabre Médicament (6) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.