BUCCOLAM 5 mg orálny roztok
BUCCOLAM 5 mg orálny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. (Španielsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N05CD08 – Midazolam. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Orálny roztok
- Sila
- 5 mg/1 ml
- Cesta podania
- orálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- BUCCOLAM
- ATC
- N05CD08 – Midazolam
- Indikačná skupina
- 57 Hypnotica, sedativa
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
- Dátum registrácie
- 5. septembra 2011
- Držiteľ registrácie
- Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L., Barcelona, Španielsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1098E | sol ora 2x1 ml/5 mg (striek.orálna napln.PP) | EU/1/11/709/006 | 24 mes. |
| 10915 | sol ora 4x1 ml/5 mg (striek.orálna napln.PP) | EU/1/11/709/002 | 24 mes. |
Časté otázky
Je BUCCOLAM 5 mg orálny roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku BUCCOLAM 5 mg orálny roztok?
Držiteľom registrácie je Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. (Španielsko).
Do akej ATC skupiny patrí BUCCOLAM 5 mg orálny roztok?
N05CD08 – Midazolam.
Aký kód ŠÚKL má BUCCOLAM 5 mg orálny roztok?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1098E, 10915. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N05CD08
- BUCCOLAM 7,5 mg orálny roztokNeuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · na predpis
- Midazolam Accord 1 mg/ mlAccord Healthcare Polska Sp. z o.o. · na predpis
- Midazolam Accord 5 mg/mlAccord Healthcare Polska Sp. z o.o. · na predpis
- Midazolam hameln 1 mg/ml injekčný/infúzny roztokhameln pharma gmbh · na predpis
- Midazolam hameln 2 mg/ml injekčný/infúzny roztokhameln pharma gmbh · na predpis
- Midazolam hameln 5 mg/ml injekčný/infúzny roztokhameln pharma gmbh · na predpis
- Midazolam Kalceks 5 mg/ml injekčný/infúzny roztokAS KALCEKS · na predpis
- BUCCOLAM 10 mg orálny roztokNeuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · na predpis
Všetky lieky ATC N05CD08 (10) →
Ďalšie lieky držiteľa Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
- Buprenorphine Neuraxpharm 0,4 mg sublingválne filmyNeuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · na predpis
- Buprenorphine Neuraxpharm 4 mg sublingválne filmyNeuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · na predpis
- Buprenorphine Neuraxpharm 6 mg sublingválne filmyNeuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · na predpis
- Buprenorphine Neuraxpharm 8 mg sublingválne filmyNeuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · na predpis
- Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyNeuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · na predpis
- Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyNeuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · na predpis
- Niapelf 100 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovanímNeuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. (29) →
Ďalšie lieky v skupine Hypnotica, sedativa
- Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztokPAION Pharma GmbH · na predpis
- Byfavo 50 mg prášok na koncentrát na injekčný/infúzny roztokPAION Pharma GmbH · na predpis
- CalmabenPharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H. · na predpis
- Circadin 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímRAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL · na predpis
- Dexdor 100 mikrogramov/ml infúzny koncentrátOrion Corporation · na predpis
- Dexmedetomidine B. Braun 100 mikrogramov/ml infúzny koncentrátB.Braun Melsungen AG · na predpis
- Dexmedetomidine EVER Pharma 100 mikrogramov/ml koncentrát na infúzny roztokEVER Valinject GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.