Preskočiť na obsah

Calquence 100 mg filmom obalené tablety

Calquence 100 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je AstraZeneca AB (Švédsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EL02 – Acalabrutinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
100 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Calquence
ATC
L01EL02 – Acalabrutinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
5. novembra 2020
Držiteľ registrácie
AstraZeneca AB, Södertälje, Švédsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Calquence 100 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3188Etbl flm 60x100 mg (blis.Al/Al)EU/1/20/1479/00436 mes.
3187Etbl flm 56x100 mg (blis.Al/Al)EU/1/20/1479/00336 mes.

Časté otázky

Je Calquence 100 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Calquence 100 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je AstraZeneca AB (Švédsko).

Do akej ATC skupiny patrí Calquence 100 mg filmom obalené tablety?

L01EL02 – Acalabrutinib.

Aký kód ŠÚKL má Calquence 100 mg filmom obalené tablety?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3188E, 3187E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EL02

Ďalšie lieky držiteľa AstraZeneca AB

Všetky lieky držiteľa AstraZeneca AB (66) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.