Preskočiť na obsah

Capecitabine Teva 150 mg filmom obalené tablety

Capecitabine Teva 150 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01BC06 – Capecitabine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
150 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Capecitabine Teva
ATC
L01BC06 – Capecitabine
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
20. apríla 2012
Držiteľ registrácie
Teva B.V., Haarlem, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Capecitabine Teva 150 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
1227Atbl flm 60x150 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)EU/1/12/761/00124 mes.

Časté otázky

Je Capecitabine Teva 150 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Capecitabine Teva 150 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Capecitabine Teva 150 mg filmom obalené tablety?

L01BC06 – Capecitabine.

Aký kód ŠÚKL má Capecitabine Teva 150 mg filmom obalené tablety?

Kód ŠÚKL je 1227A.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01BC06

Všetky lieky ATC L01BC06 (20) →

Ďalšie lieky držiteľa Teva B.V.

Všetky lieky držiteľa Teva B.V. (243) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.