Preskočiť na obsah

CEDROX 250

CEDROX 250 je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. (Portugalsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J01DB05 – Cefadroxil. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Granulát na perorálnu suspenziu
Sila
250 mg/5 ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
CEDROX 250
ATC
J01DB05 – Cefadroxil
Indikačná skupina
15 Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
23. septembra 1993
Držiteľ registrácie
Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A., Terrugem SNT, Portugalsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku CEDROX 250
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
15147gru por 1x60 ml15/0143/93-S36 mes.

Časté otázky

Je CEDROX 250 na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku CEDROX 250?

Držiteľom registrácie je Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. (Portugalsko).

Do akej ATC skupiny patrí CEDROX 250?

J01DB05 – Cefadroxil.

Aký kód ŠÚKL má CEDROX 250?

Kód ŠÚKL je 15147.

Ďalšie lieky v skupine ATC J01DB05

  • CEDROX 1000Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. · na predpis
  • CEDROX 500Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. · na predpis

Ďalšie lieky držiteľa Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Všetky lieky držiteľa Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. (19) →

Ďalšie lieky v skupine Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.