Preskočiť na obsah

Ceftron 1 g

Ceftron 1 g je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je BB Pharma a.s. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J01DD04 – Ceftriaxone. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na injekčný/infúzny roztok
Sila
1,0 g
Cesta podania
intravenózne alebo intramuskulárne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ceftron 1 g
ATC
J01DD04 – Ceftriaxone
Indikačná skupina
15 Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
27. júna 2013
Držiteľ registrácie
BB Pharma a.s., Praha 4 - Lhotka, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ceftron 1 g
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6119Aplo ijf 10x1 g (fľ.skl.)15/0279/13-S36 mes.
6118Aplo ijf 1x1 g (fľ.skl.)15/0279/13-S36 mes.

Časté otázky

Je Ceftron 1 g na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ceftron 1 g?

Držiteľom registrácie je BB Pharma a.s. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí Ceftron 1 g?

J01DD04 – Ceftriaxone.

Aký kód ŠÚKL má Ceftron 1 g?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6119A, 6118A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC J01DD04

Všetky lieky ATC J01DD04 (11) →

Ďalšie lieky držiteľa BB Pharma a.s.

Všetky lieky držiteľa BB Pharma a.s. (42) →

Ďalšie lieky v skupine Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.