CEPROTIN 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
CEPROTIN 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Takeda Manufacturing Austria AG (Rakúsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AD12 – Protein C. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
- Sila
- 500 IU
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- CEPROTIN
- ATC
- B01AD12 – Protein C
- Indikačná skupina
- 75 Substitutio sanguinis (a krvné deriváty)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 16. júla 2001
- Držiteľ registrácie
- Takeda Manufacturing Austria AG, Viedeň, Rakúsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 49780 | plv iol 1x500 IU+1x5 ml solv. (liek.inj.skl.) | EU/1/01/190/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je CEPROTIN 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku CEPROTIN 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je Takeda Manufacturing Austria AG (Rakúsko).
Do akej ATC skupiny patrí CEPROTIN 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
B01AD12 – Protein C.
Aký kód ŠÚKL má CEPROTIN 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
Kód ŠÚKL je 49780.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AD12
- CEPROTIN 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Takeda Manufacturing Austria AG
- Cinryze 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- Deqsiga 100 mg/ml infúzny roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- KIOVIG 100 mg/ml infúzny intravenózny roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADVATE 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADVATE 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADVATE 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADVATE 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADVATE 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Takeda Manufacturing Austria AG (13) →
Ďalšie lieky v skupine Substitutio sanguinis (a krvné deriváty)
- FibrygaOctapharma (IP) SPRL · na predpis
- Flexbumin 200 g/ lBaxalta Innovations GmbH · na predpis
- Human Albumin 200 g/l BAXALTABaxalta Innovations GmbH · na predpis
- Human Albumin CSL Behring 200 g/lCSL Behring GmbH · na predpis
- KOGENATE BayerBayer AG · na predpis
- Kybernin P 1000 IUCSL Behring GmbH · na predpis
- Kybernin P 500 IUCSL Behring GmbH · na predpis
- OctaplasmaOctapharma (IP) SPRL · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.