Citalopram-Teva 20 mg
Citalopram-Teva 20 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N06AB04 – Citalopram. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 14 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 20 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Citalopram-Teva 20 mg
- ATC
- N06AB04 – Citalopram
- Indikačná skupina
- 30 Antidepressiva
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 24. apríla 2006
- Držiteľ registrácie
- Teva B.V., Haarlem, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0486D | tbl flm 250x20 mg (obal HDPE) | 30/0180/06-S | 36 mes. |
| 0485D | tbl flm 100x20 mg (obal HDPE) | 30/0180/06-S | 36 mes. |
| 4183B | tbl flm 120x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 30/0180/06-S | 36 mes. |
| 4181B | tbl flm 60x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 30/0180/06-S | 36 mes. |
| 98959 | tbl flm 50x1x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 30/0180/06-S | 36 mes. |
| 98958 | tbl flm 100x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 30/0180/06-S | 36 mes. |
| 98957 | tbl flm 98x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 30/0180/06-S | 36 mes. |
| 98956 | tbl flm 56x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 30/0180/06-S | 36 mes. |
| 98955 | tbl flm 50x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 30/0180/06-S | 36 mes. |
| 98954 | tbl flm 30x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 30/0180/06-S | 36 mes. |
| 98953 | tbl flm 28x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 30/0180/06-S | 36 mes. |
| 98952 | tbl flm 20x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 30/0180/06-S | 36 mes. |
| 98951 | tbl flm 14x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 30/0180/06-S | 36 mes. |
| 98950 | tbl flm 10x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 30/0180/06-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Citalopram-Teva 20 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Citalopram-Teva 20 mg?
Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Citalopram-Teva 20 mg?
N06AB04 – Citalopram.
Aký kód ŠÚKL má Citalopram-Teva 20 mg?
Liek má 14 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0486D, 0485D, 4183B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N06AB04
- Citalec 10 ZentivaZentiva a.s. · na predpis
- Citalec 20 ZentivaZentiva a.s. · na predpis
- Citalopram Vitabalans 20 mg filmom obalené tabletyVitabalans Oy · na predpis
- Citalopram-Teva 10 mgTeva B.V. · na predpis
- Citalopram-Teva 40 mgTeva B.V. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Teva B.V.
- Clopidogrel Actavis 75 mgTeva B.V. · na predpis
- Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmom obalené tabletyTeva B.V. · na predpis
- Clopidogrel Teva 75 mg filmom obalené tabletyTeva B.V. · na predpis
- Dasatinib Teva 100 mgTeva B.V. · na predpis
- Dasatinib Teva 50 mgTeva B.V. · na predpis
- Dasatinib Teva 70 mgTeva B.V. · na predpis
- Desloratadin Teva 5 mg filmom obalené tabletyTeva B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Teva B.V. (243) →
Ďalšie lieky v skupine Antidepressiva
- COAXILLes Laboratoires Servier · na predpis
- Cymbalta 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Cymbalta 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Duloxetin Krka 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Duloxetin Krka 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Duloxetin Krka 90 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Duloxetin Krka, d.d., Novo mesto 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.