Preskočiť na obsah

Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml rektálny roztok

Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml rektálny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Casen Recordati, S.L. (Španielsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A06AG01 – Sodium phosphate. Spôsob výdaja: nie je viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Rektálny roztok
Sila
180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml
Cesta podania
rektálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml rektálny roztok
ATC
A06AG01 – Sodium phosphate
Indikačná skupina
61 Laxantia
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Držiteľ registrácie
Casen Recordati, S.L., Utebo, Zaragoza, Španielsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml rektálny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
1548Esol rec 1x133 ml (fľ.LDPE)61/0198/22-S36 mes.

Časté otázky

Je Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml rektálny roztok na lekársky predpis?

Nie. Podľa registra ŠÚKL nie je liek viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml rektálny roztok?

Držiteľom registrácie je Casen Recordati, S.L. (Španielsko).

Do akej ATC skupiny patrí Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml rektálny roztok?

A06AG01 – Sodium phosphate.

Aký kód ŠÚKL má Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml rektálny roztok?

Kód ŠÚKL je 1548E.

Ďalšie lieky držiteľa Casen Recordati, S.L.

Všetky lieky držiteľa Casen Recordati, S.L. (2) →

Ďalšie lieky v skupine Laxantia

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.