Preskočiť na obsah

Clefirem

Clefirem je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Bausch Health Ireland Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AK02 – Teriflunomide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
14 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Clefirem
ATC
L04AK02 – Teriflunomide
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
14. júla 2023
Držiteľ registrácie
Bausch Health Ireland Limited, Dublin 24, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Clefirem
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3825Etbl flm 84x14 mg (blis.Al/PVC/Al/OPA)59/0159/23-S36 mes.
3824Etbl flm 28x14 mg (blis.Al/PVC/Al/OPA)59/0159/23-S36 mes.

Časté otázky

Je Clefirem na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Clefirem?

Držiteľom registrácie je Bausch Health Ireland Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Clefirem?

L04AK02 – Teriflunomide.

Aký kód ŠÚKL má Clefirem?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3825E, 3824E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L04AK02

Všetky lieky ATC L04AK02 (22) →

Ďalšie lieky držiteľa Bausch Health Ireland Limited

Všetky lieky držiteľa Bausch Health Ireland Limited (26) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.