Clopidogrel Krka 75 mg filmom obalené tablety
Clopidogrel Krka 75 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AC04 – Clopidogrel. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 12 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 75 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Clopidogrel Krka
- ATC
- B01AC04 – Clopidogrel
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 23. septembra 2009
- Držiteľ registrácie
- KRKA, d.d., Novo mesto, Novo mesto, Slovinsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1549C | tbl flm 112x75 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/09/556/012 | 36 mes. |
| 89950 | tbl flm 120x75 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/09/556/011 | 36 mes. |
| 89949 | tbl flm 60x75 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/09/556/010 | 36 mes. |
| 82611 | tbl flm 100x75 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/09/556/009 | 36 mes. |
| 82610 | tbl flm 90x75 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/09/556/008 | 36 mes. |
| 82609 | tbl flm 84x75 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/09/556/007 | 36 mes. |
| 82608 | tbl flm 56x75 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/09/556/006 | 36 mes. |
| 82607 | tbl flm 50x75 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/09/556/005 | 36 mes. |
| 82606 | tbl flm 30x75 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/09/556/004 | 36 mes. |
| 82605 | tbl flm 28x75 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/09/556/003 | 36 mes. |
| 82604 | tbl flm 14x75 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/09/556/002 | 36 mes. |
| 82603 | tbl flm 7x75 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/09/556/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Clopidogrel Krka 75 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Clopidogrel Krka 75 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko).
Do akej ATC skupiny patrí Clopidogrel Krka 75 mg filmom obalené tablety?
B01AC04 – Clopidogrel.
Aký kód ŠÚKL má Clopidogrel Krka 75 mg filmom obalené tablety?
Liek má 12 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1549C, 89950, 89949. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AC04
- Clopidogrel Krka d.d. 75 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Clopidogrel MedregMedreg s.r.o. · na predpis
- Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmom obalené tabletyTeva B.V. · na predpis
- Clopidogrel TAD 75 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Clopidogrel Teva 75 mg filmom obalené tabletyTeva B.V. · na predpis
- Clopidogrel Viatris 75 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Clopidogrel Zentiva 300 mg filmom obalené tabletyZentiva k.s. · na predpis
- Clopidogrel Zentiva 75 mg filmom obalené tabletyZentiva k.s. · na predpis
Všetky lieky ATC B01AC04 (18) →
Ďalšie lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto
- Co-Amlessa 2 mg/5 mg/0,625 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Co-Amlessa 4 mg/10 mg/1,25 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Co-Amlessa 4 mg/5 mg/1,25 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Co-Amlessa 8 mg/10 mg/2,5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Co-Amlessa 8 mg/5 mg/2,5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Co-Amlessa Neo 10 mg/2,5 mg/10 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Co-Amlessa Neo 10 mg/2,5 mg/5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Všetky lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto (548) →
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.