Dailiport 0,5 mg
Dailiport 0,5 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AD02 – Tacrolimus. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 8 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním
- Sila
- 0,5 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Dailiport 0,5 mg
- ATC
- L04AD02 – Tacrolimus
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 3. decembra 2019
- Držiteľ registrácie
- Sandoz Pharmaceuticals d.d., Ľubľana, Slovinsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 2987D | cps pld 100x1x0,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) | 59/0377/19-S | 24 mes. |
| 2986D | cps pld 60x1x0,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) | 59/0377/19-S | 24 mes. |
| 2985D | cps pld 50x1x0,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) | 59/0377/19-S | 24 mes. |
| 2984D | cps pld 30x1x0,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) | 59/0377/19-S | 24 mes. |
| 2983D | cps pld 100x0,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 59/0377/19-S | 24 mes. |
| 2982D | cps pld 60x0,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 59/0377/19-S | 24 mes. |
| 2981D | cps pld 50x0,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 59/0377/19-S | 24 mes. |
| 2980D | cps pld 30x0,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 59/0377/19-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Dailiport 0,5 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Dailiport 0,5 mg?
Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko).
Do akej ATC skupiny patrí Dailiport 0,5 mg?
L04AD02 – Tacrolimus.
Aký kód ŠÚKL má Dailiport 0,5 mg?
Liek má 8 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2987D, 2986D, 2985D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AD02
- Dailiport 1 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Dailiport 3 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Dailiport 5 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímChiesi Farmaceutici S.p.A. · na predpis
- Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímChiesi Farmaceutici S.p.A. · na predpis
- Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímChiesi Farmaceutici S.p.A. · na predpis
- GECROL 1 mgHEATON k.s. · na predpis
- Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziuAstellas Pharma Europe B.V. · na predpis
Všetky lieky ATC L04AD02 (21) →
Ďalšie lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d.
- Dasatinib Sandoz 100 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Dasatinib Sandoz 20 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Dasatinib Sandoz 50 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Dasatinib Sandoz 70 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Deferasirox Sandoz 180 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d. (239) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Deqsiga 100 mg/ml infúzny roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- Dimethyl fumarate Accord 120 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Dimethyl fumarate Accord 240 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Dimethyl Fumarate Gedeon Richter 120 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyGedeon Richter Plc. · na predpis
- Dimethyl Fumarate Gedeon Richter 240 mg tvrdé gastrorezistentné kapsulyGedeon Richter Plc. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.