Preskočiť na obsah

DaTSCAN 74 MBq/ ml injekčný roztok

DaTSCAN 74 MBq/ ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je GE Healthcare B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V09AB03 – Iodine ioflupane (123I). Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
74 MBq/1 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
DaTSCAN
ATC
V09AB03 – Iodine ioflupane (123I)
Indikačná skupina
88 Radiopharmaca
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
27. júla 2000
Držiteľ registrácie
GE Healthcare B.V., Eindhoven, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku DaTSCAN 74 MBq/ ml injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
41615sol inj 1x5 ml (liek.inj.skl.)EU/1/00/135/00220 hodín mes.
41359sol inj 1x2,5 ml (liek.inj.skl.)EU/1/00/135/0017 hodín mes.

Časté otázky

Je DaTSCAN 74 MBq/ ml injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku DaTSCAN 74 MBq/ ml injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je GE Healthcare B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí DaTSCAN 74 MBq/ ml injekčný roztok?

V09AB03 – Iodine ioflupane (123I).

Aký kód ŠÚKL má DaTSCAN 74 MBq/ ml injekčný roztok?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 41615, 41359. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC V09AB03

Ďalšie lieky držiteľa GE Healthcare B.V.

  • SteripetGE Healthcare B.V. · na predpis

Všetky lieky držiteľa GE Healthcare B.V. (2) →

Ďalšie lieky v skupine Radiopharmaca

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.