Preskočiť na obsah

DIFICLIR 40 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu

DIFICLIR 40 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Tillotts Pharma GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A07AA12 – Fidaxomicin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Granulát na perorálnu suspenziu
Sila
40 mg/1 ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Dificlir
ATC
A07AA12 – Fidaxomicin
Indikačná skupina
15 Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
5. decembra 2011
Držiteľ registrácie
Tillotts Pharma GmbH, Rheinfelden, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku DIFICLIR 40 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3847Dgru por 1x7,7 g (fľ.skl.jantár.)EU/1/11/733/00536 mes.

Časté otázky

Je DIFICLIR 40 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku DIFICLIR 40 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu?

Držiteľom registrácie je Tillotts Pharma GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí DIFICLIR 40 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu?

A07AA12 – Fidaxomicin.

Aký kód ŠÚKL má DIFICLIR 40 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu?

Kód ŠÚKL je 3847D.

Ďalšie lieky v skupine ATC A07AA12

Ďalšie lieky držiteľa Tillotts Pharma GmbH

Všetky lieky držiteľa Tillotts Pharma GmbH (4) →

Ďalšie lieky v skupine Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.