Preskočiť na obsah

DOLBEDOL

DOLBEDOL je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Belupo d.d. (Chorvátska republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M01AE01 – Ibuprofen. Spôsob výdaja: nie je viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Šumivý granulát
Sila
400 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
DOLBEDOL
ATC
M01AE01 – Ibuprofen
Indikačná skupina
29 Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
25. novembra 2025
Držiteľ registrácie
Belupo d.d., Koprivnica, Koprivničko-križevačka županija, Chorvátska republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku DOLBEDOL
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
1950Fgra eff 20x400 mg (vre.papier/LDPE/Al/LDPE)29/0399/25-S18 mes.
1949Fgra eff 12x400 mg (vre.papier/LDPE/Al/LDPE)29/0399/25-S18 mes.

Časté otázky

Je DOLBEDOL na lekársky predpis?

Nie. Podľa registra ŠÚKL nie je liek viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku DOLBEDOL?

Držiteľom registrácie je Belupo d.d. (Chorvátska republika).

Do akej ATC skupiny patrí DOLBEDOL?

M01AE01 – Ibuprofen.

Aký kód ŠÚKL má DOLBEDOL?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1950F, 1949F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC M01AE01

Všetky lieky ATC M01AE01 (59) →

Ďalšie lieky držiteľa Belupo d.d.

Všetky lieky držiteľa Belupo d.d. (3) →

Ďalšie lieky v skupine Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.