Preskočiť na obsah

Doloproct 1 mg+40 mg čapíky

Doloproct 1 mg+40 mg čapíky je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Karo Pharma AB (Švédsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C05AA08 – Fluocortolone. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Čapík
Sila
1 mg+40 mg
Cesta podania
rektálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Doloproct 1 mg+40 mg čapíky
ATC
C05AA08 – Fluocortolone
Indikačná skupina
23 Antihaemorrhoidalia
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
Dátum registrácie
19. augusta 2005
Držiteľ registrácie
Karo Pharma AB, Štokholm, Švédsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Doloproct 1 mg+40 mg čapíky
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2425Dsup 3 (strip Al)23/0240/05-S48 mes.
92637sup 120 (strip Al)23/0240/05-S48 mes.
92633sup 10 (strip Al)23/0240/05-S48 mes.

Časté otázky

Je Doloproct 1 mg+40 mg čapíky na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Doloproct 1 mg+40 mg čapíky?

Držiteľom registrácie je Karo Pharma AB (Švédsko).

Do akej ATC skupiny patrí Doloproct 1 mg+40 mg čapíky?

C05AA08 – Fluocortolone.

Aký kód ŠÚKL má Doloproct 1 mg+40 mg čapíky?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2425D, 92637, 92633. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C05AA08

Ďalšie lieky držiteľa Karo Pharma AB

Všetky lieky držiteľa Karo Pharma AB (5) →

Ďalšie lieky v skupine Antihaemorrhoidalia

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.