Dupixent 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Dupixent 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny D11AH05 – Dupilumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 6 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 300 mg
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Dupixent
- ATC
- D11AH05 – Dupilumab
- Indikačná skupina
- 46 Dermatologica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 26. septembra 2017
- Držiteľ registrácie
- Sanofi Winthrop Industrie, Gentilly, Francúzsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 5375C | sol inj 6(3x2)x2 ml/300 mg (striek.inj.napl.skl. s bezp.syst. - multibal.) | EU/1/17/1229/008 | 36 mes. |
| 5373C | sol inj 2x2 ml/300 mg (striek.inj.napl.skl. s bezp.syst.) | EU/1/17/1229/006 | 36 mes. |
| 5372C | sol inj 1x2 ml/300 mg (striek.inj.napl.skl. s bezp.syst.) | EU/1/17/1229/005 | 36 mes. |
| 5371C | sol inj 6(3x2)x2 ml/300 mg (striek.inj.napl.skl. - multibal.) | EU/1/17/1229/004 | 36 mes. |
| 5369C | sol inj 2x2 ml/300 mg (striek.inj.napl.skl.) | EU/1/17/1229/002 | 36 mes. |
| 5368C | sol inj 1x2 ml/300 mg (striek.inj.napl.skl.) | EU/1/17/1229/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Dupixent 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Dupixent 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?
Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko).
Do akej ATC skupiny patrí Dupixent 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?
D11AH05 – Dupilumab.
Aký kód ŠÚKL má Dupixent 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?
Liek má 6 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5375C, 5373C, 5372C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC D11AH05
- Dupixent 100 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Dupixent 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Dupixent 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Dupixent 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereSanofi Winthrop Industrie · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie
- EflueldaSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Efluelda TetraSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Fasturtec 1,5 mg/ml prášok a rozpúšťadlo na koncentrát na infúzny roztokSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Hexacima injekčná suspenziaSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Hexacima injekčná suspenzia naplnená v injekčnej striekačkeSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Hexyon injekčná suspenziaSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Hexyon injekčná suspenzia naplnená v injekčnej striekačkeSanofi Winthrop Industrie · na predpis
Všetky lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie (119) →
Ďalšie lieky v skupine Dermatologica
- Ebglyss 250 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeAlmirall, S.A. · na predpis
- Ebglyss 250 mg injekčný roztok v naplnenom pereAlmirall, S.A. · na predpis
- EFUDIXViatris Healthcare Limited · na predpis
- Elidel 10 mg/g krémViatris Healthcare Limited · na predpis
- ELOCOM krémN.V. Organon · na predpis
- ELOCOM masťN.V. Organon · na predpis
- Enstilar 50 mikrogramov/g + 0,5 mg/gLEO Pharma A/S · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.