Eltrombopag Glenmark 25 mg
Eltrombopag Glenmark 25 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B02BX05 – Eltrombopag. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 10 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 25 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Eltrombopag Glenmark 25 mg
- ATC
- B02BX05 – Eltrombopag
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 27. júna 2024
- Držiteľ registrácie
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha 4, Česká republika
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 6632E | tbl flm 84x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) | 16/0157/24-S | 24 mes. |
| 6631E | tbl flm 30x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) | 16/0157/24-S | 24 mes. |
| 6630E | tbl flm 28x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) | 16/0157/24-S | 24 mes. |
| 6629E | tbl flm 14x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) | 16/0157/24-S | 24 mes. |
| 6628E | tbl flm 10x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) | 16/0157/24-S | 24 mes. |
| 6627E | tbl flm 84x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 16/0157/24-S | 24 mes. |
| 6626E | tbl flm 30x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 16/0157/24-S | 24 mes. |
| 6625E | tbl flm 28x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 16/0157/24-S | 24 mes. |
| 6624E | tbl flm 14x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 16/0157/24-S | 24 mes. |
| 6623E | tbl flm 10x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 16/0157/24-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Eltrombopag Glenmark 25 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Eltrombopag Glenmark 25 mg?
Držiteľom registrácie je Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (Česká republika).
Do akej ATC skupiny patrí Eltrombopag Glenmark 25 mg?
B02BX05 – Eltrombopag.
Aký kód ŠÚKL má Eltrombopag Glenmark 25 mg?
Liek má 10 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6632E, 6631E, 6630E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B02BX05
- Eltrombopag Glenmark 50 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Eltrombopag Glenmark 75 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Eltrombopag Krka 25 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Eltrombopag Krka 50 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Eltrombopag Krka 75 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Eltrombopag MSN 25 mg filmom obalené tabletyMSN Labs Europe Limited · na predpis
- Eltrombopag MSN 50 mg filmom obalené tabletyMSN Labs Europe Limited · na predpis
- Eltrombopag MSN 75 mg filmom obalené tabletyMSN Labs Europe Limited · na predpis
Všetky lieky ATC B02BX05 (43) →
Ďalšie lieky držiteľa Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Ezetimibe Glenmark 10 mg tabletyGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Fingolimod Glenmark 0,5 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Gabapentin Glenmark 100 mg tvrdé kapsulyGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Gabapentin Glenmark 300 mg tvrdé kapsulyGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Gabapentin Glenmark 400 mg tvrdé kapsulyGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Gabapentin Glenmark 600 mg filmom obalené tabletyGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (115) →
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.