Preskočiť na obsah

ENELBIN 100 retard

ENELBIN 100 retard je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C04AX21 – Naftidrofuryl. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Sila
100 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
ENELBIN 100 retard
ATC
C04AX21 – Naftidrofuryl
Indikačná skupina
83 Vasodilatantia
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
3. decembra 1991
Držiteľ registrácie
STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku ENELBIN 100 retard
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
45784tbl plg 100x100 mg (blis.PVC/Al)83/0329/91-CS24 mes.
66015tbl plg 100x100 mg (fľ.PE)83/0329/91-CS24 mes.
66014tbl plg 20x100 mg (blis.PVC/Al)83/0329/91-CS24 mes.
97026tbl plg 50x100 mg (blis.PVC/Al)83/0329/91-CS24 mes.

Časté otázky

Je ENELBIN 100 retard na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku ENELBIN 100 retard?

Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí ENELBIN 100 retard?

C04AX21 – Naftidrofuryl.

Aký kód ŠÚKL má ENELBIN 100 retard?

Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 45784, 66015, 66014. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG

Všetky lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG (344) →

Ďalšie lieky v skupine Vasodilatantia

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.