Enkia 15 mg filmom obalené tablety
Enkia 15 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je MEDOCHEMIE Ltd. (Cyprus). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AF01 – Rivaroxaban. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 9 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 15 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Enkia 15 mg filmom obalené tablety
- ATC
- B01AF01 – Rivaroxaban
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 12. júla 2023
- Držiteľ registrácie
- MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Cyprus
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 3972E | tbl flm 100x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0161/23-S | 36 mes. |
| 3971E | tbl flm 98x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0161/23-S | 36 mes. |
| 3970E | tbl flm 90x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0161/23-S | 36 mes. |
| 3969E | tbl flm 56x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0161/23-S | 36 mes. |
| 3968E | tbl flm 42x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0161/23-S | 36 mes. |
| 3967E | tbl flm 30x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0161/23-S | 36 mes. |
| 3966E | tbl flm 28x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0161/23-S | 36 mes. |
| 3965E | tbl flm 14x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0161/23-S | 36 mes. |
| 3964E | tbl flm 10x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0161/23-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Enkia 15 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Enkia 15 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je MEDOCHEMIE Ltd. (Cyprus).
Do akej ATC skupiny patrí Enkia 15 mg filmom obalené tablety?
B01AF01 – Rivaroxaban.
Aký kód ŠÚKL má Enkia 15 mg filmom obalené tablety?
Liek má 9 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3972E, 3971E, 3970E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AF01
- Enkia 2,5 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- Enkia 20 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- KARDATUXAN 10 mg filmom obalené tabletyGedeon Richter Plc. · na predpis
- KARDATUXAN 15 mg filmom obalené tabletyGedeon Richter Plc. · na predpis
- KARDATUXAN 2,5 mg filmom obalené tabletyGedeon Richter Plc. · na predpis
- KARDATUXAN 20 mg filmom obalené tabletyGedeon Richter Plc. · na predpis
- Razarxo 10 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Razarxo 15 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
Všetky lieky ATC B01AF01 (118) →
Ďalšie lieky držiteľa MEDOCHEMIE Ltd.
- FERANT 250 mikrogramov injekčný roztokMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- FOLINAR 10 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- FOLINAR 5 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- GASTRIXMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- GLUNAVA 5 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- GLUSOD 10 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
Všetky lieky držiteľa MEDOCHEMIE Ltd. (138) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infúzny roztokAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Eptifibatide Accord 2 mg/ml injekčný roztokAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Esperoct 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- Esperoct 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- Esperoct 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- Esperoct 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.