Preskočiť na obsah

Entresto 6 mg/6 mg granulát v kapsulách na otvorenie

Entresto 6 mg/6 mg granulát v kapsulách na otvorenie je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C09DX04 – Valsartan and sacubitril. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Granulát v kapsule na otváranie
Sila
6 mg/6 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Entresto
ATC
C09DX04 – Valsartan and sacubitril
Indikačná skupina
41 Cardiaca
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
19. novembra 2015
Držiteľ registrácie
Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Entresto 6 mg/6 mg granulát v kapsulách na otvorenie
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4016Egra cps 60x6 mg/6 mg (blis.PA/Al/PVC)EU/1/15/1058/02336 mes.

Časté otázky

Je Entresto 6 mg/6 mg granulát v kapsulách na otvorenie na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Entresto 6 mg/6 mg granulát v kapsulách na otvorenie?

Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Entresto 6 mg/6 mg granulát v kapsulách na otvorenie?

C09DX04 – Valsartan and sacubitril.

Aký kód ŠÚKL má Entresto 6 mg/6 mg granulát v kapsulách na otvorenie?

Kód ŠÚKL je 4016E.

Ďalšie lieky v skupine ATC C09DX04

Všetky lieky ATC C09DX04 (28) →

Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited

Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →

Ďalšie lieky v skupine Cardiaca

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.