Preskočiť na obsah

Erlotinib Sandoz 150 mg

Erlotinib Sandoz 150 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EB02 – Erlotinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
150 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Erlotinib Sandoz 150 mg
ATC
L01EB02 – Erlotinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
26. marca 2018
Držiteľ registrácie
Sandoz Pharmaceuticals d.d., Ľubľana, Slovinsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Erlotinib Sandoz 150 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7459Ctbl flm 30x150 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC)44/0119/18-S36 mes.

Časté otázky

Je Erlotinib Sandoz 150 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Erlotinib Sandoz 150 mg?

Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko).

Do akej ATC skupiny patrí Erlotinib Sandoz 150 mg?

L01EB02 – Erlotinib.

Aký kód ŠÚKL má Erlotinib Sandoz 150 mg?

Kód ŠÚKL je 7459C.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EB02

Všetky lieky ATC L01EB02 (12) →

Ďalšie lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Všetky lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d. (239) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.