Preskočiť na obsah

Escapelle 1,5 mg orodispergovateľná tableta

Escapelle 1,5 mg orodispergovateľná tableta je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Gedeon Richter Plc. (Maďarsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny G03AD01 – Levonorgestrel. Spôsob výdaja: nie je viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Orodispergovateľná tableta
Sila
1,5 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Escapelle 1,5 mg orodispergovateľná tableta
ATC
G03AD01 – Levonorgestrel
Indikačná skupina
17 Anticoncipientia
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
21. februára 2022
Držiteľ registrácie
Gedeon Richter Plc., Budapešť, Maďarsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Escapelle 1,5 mg orodispergovateľná tableta
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
9609Dtbl oro 1x1,5 mg (blis.PVC/Al)17/0025/22-S36 mes.

Časté otázky

Je Escapelle 1,5 mg orodispergovateľná tableta na lekársky predpis?

Nie. Podľa registra ŠÚKL nie je liek viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Escapelle 1,5 mg orodispergovateľná tableta?

Držiteľom registrácie je Gedeon Richter Plc. (Maďarsko).

Do akej ATC skupiny patrí Escapelle 1,5 mg orodispergovateľná tableta?

G03AD01 – Levonorgestrel.

Aký kód ŠÚKL má Escapelle 1,5 mg orodispergovateľná tableta?

Kód ŠÚKL je 9609D.

Ďalšie lieky v skupine ATC G03AD01

Ďalšie lieky držiteľa Gedeon Richter Plc.

Všetky lieky držiteľa Gedeon Richter Plc. (118) →

Ďalšie lieky v skupine Anticoncipientia

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.