Preskočiť na obsah

Eurartesim 160 mg/20 mg filmom obalené tablety

Eurartesim 160 mg/20 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Alfasigma S.p.A. (Taliansko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny P01BF05 – Artenimol and piperaquine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
160 mg/20 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Eurartesim
ATC
P01BF05 – Artenimol and piperaquine
Indikačná skupina
25 Antiparasitica (antiprotozoica, antimalarica)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
27. októbra 2011
Držiteľ registrácie
Alfasigma S.p.A., Bologna (BO), Taliansko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Eurartesim 160 mg/20 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
31051tbl flm 3x160 mg/20 mg (blis. PVC/PVDC/Al)EU/1/11/716/00524 mes.

Časté otázky

Je Eurartesim 160 mg/20 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Eurartesim 160 mg/20 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Alfasigma S.p.A. (Taliansko).

Do akej ATC skupiny patrí Eurartesim 160 mg/20 mg filmom obalené tablety?

P01BF05 – Artenimol and piperaquine.

Aký kód ŠÚKL má Eurartesim 160 mg/20 mg filmom obalené tablety?

Kód ŠÚKL je 31051.

Ďalšie lieky v skupine ATC P01BF05

Ďalšie lieky držiteľa Alfasigma S.p.A.

Všetky lieky držiteľa Alfasigma S.p.A. (10) →

Ďalšie lieky v skupine Antiparasitica (antiprotozoica, antimalarica)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.