Preskočiť na obsah

FLONIDAN 10 mg

FLONIDAN 10 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny R06AX13 – Loratadine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 5 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
10 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Flonidan 10 mg
ATC
R06AX13 – Loratadine
Indikačná skupina
24 Antihistaminica, histamin
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
21. apríla 1998
Držiteľ registrácie
Sandoz Pharmaceuticals d.d., Ľubľana, Slovinsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku FLONIDAN 10 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
35770tbl 90x10 mg24/0192/98-S24 mes.
35769tbl 60x10 mg24/0192/98-S24 mes.
53639tbl 30x10 mg24/0192/98-S24 mes.
01699tbl 20x10 mg24/0192/98-S24 mes.
88734tbl 10x10 mg24/0192/98-S24 mes.

Časté otázky

Je FLONIDAN 10 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku FLONIDAN 10 mg?

Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko).

Do akej ATC skupiny patrí FLONIDAN 10 mg?

R06AX13 – Loratadine.

Aký kód ŠÚKL má FLONIDAN 10 mg?

Liek má 5 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 35770, 35769, 53639. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC R06AX13

Ďalšie lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Všetky lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d. (239) →

Ďalšie lieky v skupine Antihistaminica, histamin

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.