Preskočiť na obsah

Fraxiparine 1 900 IU (anti-Xa)/0,2 ml

Fraxiparine 1 900 IU (anti-Xa)/0,2 ml je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Viatris Healthcare Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AB06 – Nadroparin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
9,5 KU/1 ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Fraxiparine 1 900 IU (anti-Xa)/0,2 ml
ATC
B01AB06 – Nadroparin
Indikačná skupina
16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
30. decembra 1990
Držiteľ registrácie
Viatris Healthcare Limited, Co. Dublin, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Fraxiparine 1 900 IU (anti-Xa)/0,2 ml
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
56679sol inj 10x0,2 ml/1,9 KU (striek.inj.skl.napl.)16/0124/19-S36 mes.
56678sol inj 2x0,2 ml/1,9 KU(striek.inj.skl.napl.)16/0124/19-S36 mes.

Časté otázky

Je Fraxiparine 1 900 IU (anti-Xa)/0,2 ml na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Fraxiparine 1 900 IU (anti-Xa)/0,2 ml?

Držiteľom registrácie je Viatris Healthcare Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Fraxiparine 1 900 IU (anti-Xa)/0,2 ml?

B01AB06 – Nadroparin.

Aký kód ŠÚKL má Fraxiparine 1 900 IU (anti-Xa)/0,2 ml?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 56679, 56678. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC B01AB06

Všetky lieky držiteľa Viatris Healthcare Limited (122) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.