Fulvestrant Mylan 250 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Fulvestrant Mylan 250 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Mylan Pharmaceuticals Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L02BA03 – Fulvestrant. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 250 mg
- Cesta podania
- intramuskulárne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Fulvestrant Mylan
- ATC
- L02BA03 – Fulvestrant
- Indikačná skupina
- 34 Antihormona
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 8. januára 2018
- Držiteľ registrácie
- Mylan Pharmaceuticals Limited, Dublin 15, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 5417D | sol inj 6x5 ml/250 mg (striek.inj.napl.skl. + 6x bezp.ihly) | EU/1/17/1253/004 | 24 mes. |
| 5416D | sol inj 4x5 ml/250 mg (striek.inj.napl.skl. + 4x bezp.ihly) | EU/1/17/1253/003 | 24 mes. |
| 7041C | sol inj 2x5 ml/250 mg (striek.inj.napl.skl. + 2 bezp.ihly) | EU/1/17/1253/002 | 24 mes. |
| 7040C | sol inj 1x5 ml/250 mg (striek.inj.napl.skl. + 1 bezp.ihla) | EU/1/17/1253/001 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Fulvestrant Mylan 250 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Fulvestrant Mylan 250 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
Držiteľom registrácie je Mylan Pharmaceuticals Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Fulvestrant Mylan 250 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
L02BA03 – Fulvestrant.
Aký kód ŠÚKL má Fulvestrant Mylan 250 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5417D, 5416D, 7041C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L02BA03
- Faslodex 250 mg injekčný roztokAstraZeneca AB · na predpis
- Fulvestrant Accord 250 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeAccord Healthcare Polska Sp. z o.o. · na predpis
- Fulvestrant EVER Pharma 250 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeEVER Valinject GmbH · na predpis
- Fulvestrant Sandoz 250 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Fulvestrant STADA 250 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Fulvestrant STADA Arzneimittel 250 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Fulvestrant Teva 250 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Fulvestrant Vipharm 250 mgVipharm S.A. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Mylan Pharmaceuticals Limited
- Lenalidomid Mylan 10 mg tvrdé kapsulyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Lenalidomid Mylan 15 mg tvrdé kapsulyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Lenalidomid Mylan 2,5 mg tvrdé kapsulyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Lenalidomid Mylan 20 mg tvrdé kapsulyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Lenalidomid Mylan 25 mg tvrdé kapsulyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Lenalidomid Mylan 5 mg tvrdé kapsulyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Lenalidomid Mylan 7,5 mg tvrdé kapsulyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Memantin Mylan 10 mg filmom obalené tabletyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Mylan Pharmaceuticals Limited (36) →
Ďalšie lieky v skupine Antihormona
- Isturisa 1 mg filmom obalené tabletyRecordati Rare Diseases · na predpis
- Isturisa 10 mg filmom obalené tabletyRecordati Rare Diseases · na predpis
- Isturisa 5 mg filmom obalené tabletyRecordati Rare Diseases · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.