Preskočiť na obsah

GalenVita 2,22 GBq rádionuklidový generátor

GalenVita 2,22 GBq rádionuklidový generátor je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Curium Romania SRL (Rumunsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V09X – OTHER DIAGNOSTIC RADIOPHARMACEUTICALS. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Rádionuklidový generátor
Sila
2,22 GBq
Názov lieku (bez sily a formy)
GalenVita
ATC
V09X – OTHER DIAGNOSTIC RADIOPHARMACEUTICALS
Indikačná skupina
88 Radiopharmaca
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
8. januára 2026
Držiteľ registrácie
Curium Romania SRL, Ilfov, Rumunsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku GalenVita 2,22 GBq rádionuklidový generátor
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2753Fgen rnk 1x2,22 GBq (generátor v púzdre)EU/1/25/2004/00512 mes.

Časté otázky

Je GalenVita 2,22 GBq rádionuklidový generátor na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku GalenVita 2,22 GBq rádionuklidový generátor?

Držiteľom registrácie je Curium Romania SRL (Rumunsko).

Do akej ATC skupiny patrí GalenVita 2,22 GBq rádionuklidový generátor?

V09X – OTHER DIAGNOSTIC RADIOPHARMACEUTICALS.

Aký kód ŠÚKL má GalenVita 2,22 GBq rádionuklidový generátor?

Kód ŠÚKL je 2753F.

Ďalšie lieky v skupine ATC V09X

Všetky lieky ATC V09X (18) →

Ďalšie lieky držiteľa Curium Romania SRL

Všetky lieky držiteľa Curium Romania SRL (9) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.