Preskočiť na obsah

Garganta 3 mg

Garganta 3 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A01AD02 – Benzydamine. Spôsob výdaja: nie je viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Lisovaná pastilka
Sila
3 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Garganta 3 mg
ATC
A01AD02 – Benzydamine
Indikačná skupina
69 Otorhinolaryngologica
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
Dátum registrácie
7. apríla 2015
Držiteľ registrácie
BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED, Dublin 24, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Garganta 3 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3514Bpas ocp 20x3 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)69/0105/15-S24 mes.
3513Bpas ocp 10x3 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)69/0105/15-S24 mes.

Časté otázky

Je Garganta 3 mg na lekársky predpis?

Nie. Podľa registra ŠÚKL nie je liek viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Garganta 3 mg?

Držiteľom registrácie je BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Garganta 3 mg?

A01AD02 – Benzydamine.

Aký kód ŠÚKL má Garganta 3 mg?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3514B, 3513B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A01AD02

Ďalšie lieky držiteľa BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

Všetky lieky držiteľa BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED (26) →

Ďalšie lieky v skupine Otorhinolaryngologica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.