Glypvilo 50 mg
Glypvilo 50 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BH02 – Vildagliptin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 7 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta
- Sila
- 50 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Glypvilo 50 mg
- ATC
- A10BH02 – Vildagliptin
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 14. decembra 2018
- Držiteľ registrácie
- KRKA, d.d., Novo mesto, Novo mesto, Slovinsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 9877C | tbl 180x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0408/18-S | 36 mes. |
| 9876C | tbl 112x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0408/18-S | 36 mes. |
| 9875C | tbl 90x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0408/18-S | 36 mes. |
| 9874C | tbl 60x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0408/18-S | 36 mes. |
| 9873C | tbl 56x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0408/18-S | 36 mes. |
| 9872C | tbl 30x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0408/18-S | 36 mes. |
| 9871C | tbl 28x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0408/18-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Glypvilo 50 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Glypvilo 50 mg?
Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko).
Do akej ATC skupiny patrí Glypvilo 50 mg?
A10BH02 – Vildagliptin.
Aký kód ŠÚKL má Glypvilo 50 mg?
Liek má 7 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9877C, 9876C, 9875C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A10BH02
- Jalra 50 mg tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Melkart 50 mg tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Vildagliptin Accord 50 mg tabletyAccord Healthcare Polska Sp. z o.o. · na predpis
- Vildagliptin Olpha 50 mg tabletyAS Olpha · na predpis
- Vildagliptin STADA 50 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Xiliarx 50 mg tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Anvildis 50 mgVipharm S.A. · na predpis
- DALMEVIN 50 mg tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
Všetky lieky ATC A10BH02 (11) →
Ďalšie lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto
- Helex 0,25 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Helex 0,5 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Helex 1 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Helex SR 0,5 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Helex SR 1 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Helex SR 2 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Herbion brečtan tvrdé pastilkyKRKA, d.d., Novo mesto · bez predpisu
- Herbion brečtanový sirupKRKA, d.d., Novo mesto · bez predpisu
Všetky lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto (548) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obalené tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obalené tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Humalog 100 jednotiek/ml Junior KwikPen injekčný roztok v naplnenom pereEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Humalog 100 U/ml Kwik Pen, injekčný roztokEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Humalog 100 U/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovkeEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Humalog 100 U/ml, injekčný roztok v náplniEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Humalog 200 jednotiek/ml, injekčný roztok naplnený v injekčnom pereEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
- Humalog Mix 25 100 U/ml KwikPen, injekčná suspenziaEli Lilly Nederland B.V. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.