Preskočiť na obsah

Gopten 0,5 mg

Gopten 0,5 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Viatris Healthcare Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C09AA10 – Trandolapril. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Kapsula (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu)
Sila
0,5 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Gopten 0,5 mg
ATC
C09AA10 – Trandolapril
Indikačná skupina
58 Hypotensiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
3. marca 1995
Držiteľ registrácie
Viatris Healthcare Limited, Co. Dublin, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Gopten 0,5 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
49453cps 28x0,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0122/95-S24 mes.
49452cps 100x0,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0122/95-S24 mes.
49451cps 50x0,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0122/95-S24 mes.
49450cps 20x0,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0122/95-S24 mes.

Časté otázky

Je Gopten 0,5 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Gopten 0,5 mg?

Držiteľom registrácie je Viatris Healthcare Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Gopten 0,5 mg?

C09AA10 – Trandolapril.

Aký kód ŠÚKL má Gopten 0,5 mg?

Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 49453, 49452, 49451. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C09AA10

Ďalšie lieky držiteľa Viatris Healthcare Limited

Všetky lieky držiteľa Viatris Healthcare Limited (122) →

Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.