Preskočiť na obsah

Halicar

Halicar je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Deutsche Homöopathie-Union, DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V03AX – Other therapeutic products. Spôsob výdaja: nie je viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Dermálna masť
Sila
10 g/100 g
Cesta podania
dermálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Halicar
ATC
V03AX – Other therapeutic products
Indikačná skupina
94 Fytopharmaca
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
30. novembra 2001
Držiteľ registrácie
Deutsche Homöopathie-Union, DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG, Karlsruhe, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Halicar
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
52456ung der 1x25 g (tuba Al)94/0315/01-S60 mes.
12813ung der 1x50 g (tuba Al)94/0315/01-S60 mes.

Časté otázky

Je Halicar na lekársky predpis?

Nie. Podľa registra ŠÚKL nie je liek viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Halicar?

Držiteľom registrácie je Deutsche Homöopathie-Union, DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Halicar?

V03AX – Other therapeutic products.

Aký kód ŠÚKL má Halicar?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 52456, 12813. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC V03AX

Všetky lieky ATC V03AX (300) →

Všetky lieky držiteľa Deutsche Homöopathie-Union, DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG (1) →

Ďalšie lieky v skupine Fytopharmaca

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.