Preskočiť na obsah

Herceptin 600 mg injekčný roztok v liekovke

Herceptin 600 mg injekčný roztok v liekovke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Roche Registration GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01FD01 – Trastuzumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
600 mg/5 ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Herceptin
ATC
L01FD01 – Trastuzumab
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
28. augusta 2000
Držiteľ registrácie
Roche Registration GmbH, Grenzach-Wyhlen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Herceptin 600 mg injekčný roztok v liekovke
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6957Asol inj 1x5 ml (liek.inj.skl.)EU/1/00/145/00221 mes.

Časté otázky

Je Herceptin 600 mg injekčný roztok v liekovke na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Herceptin 600 mg injekčný roztok v liekovke?

Držiteľom registrácie je Roche Registration GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Herceptin 600 mg injekčný roztok v liekovke?

L01FD01 – Trastuzumab.

Aký kód ŠÚKL má Herceptin 600 mg injekčný roztok v liekovke?

Kód ŠÚKL je 6957A.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01FD01

Všetky lieky ATC L01FD01 (18) →

Ďalšie lieky držiteľa Roche Registration GmbH

Všetky lieky držiteľa Roche Registration GmbH (81) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.