Preskočiť na obsah

Icalziss 340 mmol/l infúzny roztok

Icalziss 340 mmol/l infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Vantive Belgium SRL (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B05XA07 – Calcium chloride. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Infúzny roztok
Sila
340 mmo/1 l
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Icalziss 340 mmol/l infúzny roztok
ATC
B05XA07 – Calcium chloride
Indikačná skupina
39 Soli a ionty pro p.o. a parent. aplikáciu
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
19. augusta 2025
Držiteľ registrácie
Vantive Belgium SRL, Braine-l´Alleud, Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Icalziss 340 mmol/l infúzny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
0608Fsol inf 20x500 ml (vak PP/PA/PE)39/0248/25-S18 mes.

Časté otázky

Je Icalziss 340 mmol/l infúzny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Icalziss 340 mmol/l infúzny roztok?

Držiteľom registrácie je Vantive Belgium SRL (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí Icalziss 340 mmol/l infúzny roztok?

B05XA07 – Calcium chloride.

Aký kód ŠÚKL má Icalziss 340 mmol/l infúzny roztok?

Kód ŠÚKL je 0608F.

Ďalšie lieky v skupine ATC B05XA07

Ďalšie lieky držiteľa Vantive Belgium SRL

Všetky lieky držiteľa Vantive Belgium SRL (20) →

Ďalšie lieky v skupine Soli a ionty pro p.o. a parent. aplikáciu

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.