Preskočiť na obsah

IMBRUVICA 140 mg tvrdé kapsuly

IMBRUVICA 140 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EL01 – Ibrutinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
140 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
IMBRUVICA
ATC
L01EL01 – Ibrutinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
21. októbra 2014
Držiteľ registrácie
Janssen-Cilag International NV, Beerse, Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku IMBRUVICA 140 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2190Bcps dur 120x140 mg (fľ. HDPE)EU/1/14/945/00236 mes.
2189Bcps dur 90x140 mg (fľ. HDPE)EU/1/14/945/00136 mes.

Časté otázky

Je IMBRUVICA 140 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku IMBRUVICA 140 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí IMBRUVICA 140 mg tvrdé kapsuly?

L01EL01 – Ibrutinib.

Aký kód ŠÚKL má IMBRUVICA 140 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2190B, 2189B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EL01

Ďalšie lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV

Všetky lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV (102) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.