Preskočiť na obsah

IMCIVREE 10 mg/ml injekčný roztok

IMCIVREE 10 mg/ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Rhythm Pharmaceuticals Netherlands B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A08AA12 – Setmelanotide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
10 mg/1 ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
IMCIVREE
ATC
A08AA12 – Setmelanotide
Indikačná skupina
08 Anorexica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
16. júla 2021
Držiteľ registrácie
Rhythm Pharmaceuticals Netherlands B.V., Amsterdam, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku IMCIVREE 10 mg/ml injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4694Esol inj 10x1 ml/10 mg (liek.inj.skl.)EU/1/21/1564/00236 mes.
8199Dsol inj 1x1 ml/10 mg (liek.inj.skl.)EU/1/21/1564/00136 mes.

Časté otázky

Je IMCIVREE 10 mg/ml injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku IMCIVREE 10 mg/ml injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Rhythm Pharmaceuticals Netherlands B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí IMCIVREE 10 mg/ml injekčný roztok?

A08AA12 – Setmelanotide.

Aký kód ŠÚKL má IMCIVREE 10 mg/ml injekčný roztok?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4694E, 8199D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Všetky lieky držiteľa Rhythm Pharmaceuticals Netherlands B.V. (1) →

Ďalšie lieky v skupine Anorexica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.